Avrio Biopharmazeutika, erhält Cal FDB-Zulassung zur Fertigung und Schiff pharmazeutische Produkte

Avrio Biopharmaceuticals, LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Irvine Pharmaceutical Services, Inc., die Zulassung zu fertigen und zu versenden, pharmazeutischen Produkten, von der California Department of Public Health, Food and Drug Branch-Cal (FDB), der Abschluss der Organisation portfolio der Produkt-Entwicklung von Diensten zur Unterstützung der Pharma -, Biopharma-und Medizintechnik-Kunden.

Avrio ist neu gebaut, mit 20.000 Quadrat-Fuß, state-of-the-art, Aseptik -, fill-und-finish-Anlage umfasst drei aseptischen Suiten und fünf Produktions-Suiten, jede suite mit einem eigenen air-handling-system. Mit großem Vertrauen in die neu errichtete Infrastruktur, strategic manufacturing-process-flow, state-of-the-art-equipment und erfahrene Mitarbeiter, Avrio rühmt sich seiner Qualität durch die Kunden live-video-anzeigen Produktion (zusammen mit on-site-Zugriff). Neben einem Produktions-Bereich entwickelt, um Kunden Flexibilität und Skalierbarkeit, Avrio gehören auch Labor Raum für die Qualitätskontrolle, Mikrobiologie, Formulierung, und ein pilot suite. Darüber hinaus Avrio affiliate, Irvine Pharmaceutical Services, Inc., nur über die Straße, hat über 65.000 Quadratmeter laborfläche, das vollständige cGMP-analytische CMC unterstützen.

Mit mehreren Fertigungs-Verträge und eine Reihe von Vereinbarungen im Gange, Avrio hat weiterhin den Wert der Grundprinzipien der Partner, Irvine Pharmaceutical Services. „In den vergangenen 22 Jahren haben wir uns gewidmet, um die kontinuierliche Verbesserung unserer Systeme und Infrastrukturen, um besser auf die Bedürfnisse unserer Kunden“, sagte Assad J. Kazeminy, CEO und Gründer von Irvine Pharmaceutical Services. „Mit der Ergänzung von Avrio, jetzt können wir unterstützen unsere Kunden von Anfang bis Ende über eine nahtlose Partnerschaft.“

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