Cynvenio startet ClearID Brustkrebs-monitoring-Programm

— ClearID Brustkrebs-Programm zur Früherkennung des Wiederauftretens von DNA-Sequenzierung der tumor-Zellen aus der Blutbahn, mit einem standard-Blutentnahme; befähigt den Patienten zu handeln und zu verteidigen, Ihre Gesundheit —

Cynvenio, eine Krebsdiagnostik-Unternehmen, das sich auf die Umwandlung der Krebs-Behandlung und-management durch die molekulare Analyse von tumor-Biomarker im Blut, brachte heute eine neue Waffe im Kampf gegen Brustkrebs, die ClearID Brustkrebs-monitoring-Programm. ClearID Brustkrebs ist ein high-tech-monitoring-Programm, das ermöglicht die frühzeitige Erkennung von Brustkrebs Wiederholung – ein wertvolles tool, das befähigt, Patienten zu verteidigen, Ihre Gesundheit durch die aktive überwachung für das Wiederauftreten.

„Wir wissen, dass Brust-Krebs-überlebenden sind besorgt über die Wiederholung, und Studien zeigen, dass zwischen 1 und 5 überlebende sehen, die Ihren Krebs Rückgaberecht innerhalb von 10 Jahren der Behandlung,“ sagte André de Fusco, chief executive officer und director, Cynvenio. „Auf der Grundlage der jüngsten Fortschritte in der sequenziertechnologie, die ClearID Brustkrebs-monitoring-Programm ist entworfen, um zu ersetzen Sie ‚watchful waiting‘ neue Blut-basierte genomische Informationen regelmäßig zu überprüfen, für Brustkrebs Wiederholung, wenn nötig, zu helfen form individualisierter Behandlungspläne. Die Einbeziehung ClearID Brustkrebs in die routine der Wiederholung monitoring ist eine einfache und wirksame Methode, um Patienten mit dem Frieden des Verstandes, dass Ihr Krebs ist nicht zurückgekehrt.“

Mit einem standard-Blut-Probe, die analysiert wird, in Cynvenio die CLIA-zugelassenen Labor, ClearID Brustkrebs zuerst erkennt das Vorhandensein oder fehlen von CT-Zellen (Krebs-Zellen, die im Blut zirkulieren), die immer noch unsichtbar durch die standard-Mammographie. Wenn diese Zellen sind erhöht, ClearID Brustkrebs bewertet 50 häufigste Krebs-assoziierte Gene (Onkogene), die mehr als 4.500 genetische Mutationen, die mithilfe von next-generation-sequencing-Technologie. Patienten und Ihre ärzte erhalten eine umfassende, verwertbare genomische Bericht über die Arten von Mutationen vorhanden, eine Zusammenfassung der verfügbaren gezielte therapeutische Optionen und offenen klinischen Studien, die geeignet sein können, den Patienten basierend auf den identifizierten Mutationen.

“ClearID Brustkrebs ist eine wertvolle klinische Werkzeug, um ärzte und Patienten erkennen, die Krebszellen im Blut, beschreiben Ihre Biologie und aktiv-monitor für den Mangel an Wirksamkeit (advanced disease) oder frühen Rezidiv (high-risk). Eine der wichtigsten Funktionen in diesem test ist die Möglichkeit zu bieten Patienten eine weniger invasive option für die genomische Analyse im Vergleich zu herkömmlichen Gewebe-Biopsie“, kommentierte Massimo Cristofanilli, M. D., Direktor, Jefferson Breast Care Center an der Kimmel Cancer Center und der Thomas Jefferson Universität und Krankenhäuser. “Wir verstehen, dass die Mutationen in der DNA eines jeden Patienten ist Krebs beitragen, zu der am stärksten ausgeprägten Merkmale Ihrer Krebs, und kann sich ändern, während der Natürliche Verlauf der Erkrankung macht es schwierig, in Echtzeit und sehr individuelle Beobachtung und Behandlung. Bei Patienten mit aggressiver Erkrankung und hohes Risiko des Wiederauftretens wir glauben, dass diese sensible Technik kann auch erkennen, Patienten Rezidiv sehr früh, und tragen zur Weiterentwicklung der Versorgung dieser Patienten auf mikroskopischer Ebene mit einer chance für eine Heilung. Zusammenfassend, glauben wir, dass durch die Kenntnis und die überwachung der Mutationen der Fahrt die Krankheit, und die ärzte sind gut positioniert, um bauen eine fundierte, individuelle Behandlung zu planen, die verbessern geduldige Ergebnisse.“

ClearID Brustkrebs sein können den richtigen Ansatz für Brust-Krebs-überlebenden, und diejenigen, die als hohes Risiko für Brustkrebs aufgrund der Familiengeschichte oder andere Faktoren. Die ClearID Brustkrebs-monitoring-Programm umfasst vier Bluttests (empfohlen vierteljährlich über den Verlauf eines Jahres), und, falls notwendig, eine vollständige Sequenzierung Analyse mit einem umfassenden genomischen Bericht.

Cynvenio und seine Krebs-detection-Technologie, anerkannt wurden für Ihre bahnbrechenden Innovationen, die für alle Phasen der Krebsbehandlung Zyklus. Im September 2013 hat das National Cancer Institute vergeben Cynvenio einen Vertrag im Wert von $1 million durch seine Small Business Innovation Research-Programm, das liefert die Finanzierung für die Entwicklung und Kommerzialisierung von neuartigen Technologien und Produkten zur Prävention, diagnose und Behandlung von Krebs. Erhielt das Unternehmen den Vertrag unter dem Thema „Entwicklung Prädiktiver Biomarker in der Behandlung von Metastasierendem Brustkrebs Mit LiquidBiopsy,“ und werden die Mittel zur Unterstützung der ClearID klinischen Studien bei einer großen cancer center in den Vereinigten Staaten.

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