Die nationale Fibromyalgie Vereinigung, RemedyMD partner zu bauen, der Fibromyalgie-Forschung-Registrierung

Die National Fibromyalgie Association hat eine Partnerschaft mit RemedyMD®, um eine nationale Datenbank, aggregierten Daten aus einer Vielzahl von Quellen, um eine vollständige disease registry für Fibromyalgie-Forschung. Es bietet neue Hoffnung für die betroffenen, da diese repräsentieren das erste mal, dass Forscher die Möglichkeit haben, Einsicht in alle relevanten Daten zu Fibromyalgie, um Muster zu erkennen, die dazu führen, dass mehr effektive Diagnose und Behandlung.

„Registries: Der Effektivste Weg, um Ihre EHR ‚Sinnvolle'“

RemedyMD erlaubt es den Forschern und Stiftungen zu sammeln, zu aggregieren, zu harmonisieren und zu analysieren, Daten aus unterschiedlichen Datentypen und Quellen, so dass Forscher sehen eine 360 ° – Sicht des einzelnen Patienten oder der Forschung unterliegen, einschließlich:

Elektronische Patientenakten Daten Biospecimen Repositories Imaging-Anwendungen, Klinische Anwendungen-Gen-Panels Ansprüche-Daten Und mehr

Neben der Fibromyalgie-spezifischen registry bietet eine Patienten-spezifische-portal, das es ermöglicht, längs-Ergebnis-tracking.

„Die Nationale Fibromyalgie Vereinigung hat erkannt, dass es erheblich beschleunigen kann die klinische Forschung, die von Forschern und Patienten mit einer allumfassenden Daten, die spezifisch für Fibromyalgie“, fügt Gary D. Kennedy, Gründer und chief executive officer von RemedyMD.

„Diese Daten wird viel wertvoller, als das, ergänzt durch Werkzeuge und Fibromyalgie-Anwendungen, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, Muster erkennen und fundierte Maßnahmen als Ergebnis der Dinge, die Sie identifizieren. RemedyMD auch stellt die Daten-Infrastruktur, die verwendet wird, um sicherzustellen, dass die erhobenen Daten abgeglichen, die in einer Weise, die konsistent und gültig für alle Forscher.“

Laut Lynne Matallana, Präsident und Gründer der NFA, „RemedyMD wird helfen, die Nationale Fibromyalgie Vereinigung Voraus Fibromyalgie-Forschung auf der ganzen Welt. Und seit der NFA werden die Hüter dieser Daten, bietet es die Möglichkeit, finanziell Erhalt der Organisation.“

RemedyMD Pläne zu verkünden, zusätzliche Register für andere Krankheiten in den kommenden Wochen und hosting kommenden zwei Kostenlose Webinare: „anhand von Klinischen Daten zu Beschleunigen, die Erforschung Seltener Krankheiten“ on Sept. 15 und 28, und „Registries: Der Effektivste Weg, um Ihre EHR ‚Sinnvoll'“, Sept. 9.

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