Erweiterte Krebs-Therapeutika sichert $10M in Investitionen

Advanced Cancer Therapeutics (ACT), eine gewinnorientierte private Unternehmen, das für die neue anti-Krebs-Therapien auf den Markt, gab heute bekannt, dass es gesichert $10 Millionen Investitionen vom high-net-worth Privatpersonen und Institutionen. Diese Runde von Investitionen, die geschlossen sechs Monate vor der Gesellschaft Jahres-end-Ziel wird HANDELN, zusätzliches Kapital, um weiterhin die Entwicklung und Vermarktung von potenziell lebensrettende Therapeutika für Krebs-Patienten.

„Diese frühe Schließung ist ein Beweis für unsere einzigartige Beziehung mit der University of Louisville, James Graham Brown Cancer Center, um fast-track Ihre Innovationen und die daraus resultierende starke drug discovery pipeline jetzt an Ort und Stelle,“ sagte Randall Riggs, Präsident und CEO von ACT. „Wir sind stolz darauf, dass alle in dieser Runde, die Anleger Kentucky-basierte, die nicht nur hilft, den Aufbau von regionaler Nachhaltigkeit, ermöglicht aber die HANDLUNG als ein Katalysator für das künftige Wachstum der biotech in der Gemeinschaft.“

HANDELN ist oberste Priorität Programme umfassen die neuartigen niedermolekularen Verbindung-Inhibitoren für PKFKFB3-und Cholin-Kinase, eine neuartige DNA-quadruplex-bezeichnet als PU27, die sind unten zusammengefasst:

PFKFB3: Hoher Glukose-Verbrauch wird Häufig beobachtet, in Krebszellen. Als PFKFB3 ist die enzyme, die in die erste irreversible Schritt der Glykolyse, ACT synthetisiert über 100 Rational konzipiert Inhibitoren dieses proteins. Die wissenschaftliche Evidenz deutet darauf hin, dass Inhibitoren der PFKFB3-Enzym blockiert die Glukoseaufnahme in Tumorzellen somit die Hemmung der Krebs-Zellen zu proliferation und Tumorwachstum. Cholin-Kinase: Cholin-Kinase, das Enzym verantwortlich für die Phosphorylierung von Cholin in phosphocholine, ist ausgedrückt in den meisten soliden Tumoren, einschließlich Lungen -, Brust -, Eierstock -, Gehirn-und Prostatakrebs. HANDELN die medizinischen Chemiker entwickelt haben, die über 150 Rational konzipiert, starke Verbindung-Hemmer, hemmt die Cholin-kinase-Enzymaktivität, die Zellproliferation und das Tumorwachstum in xenograft-Studien. PU27 ist ein Sequenz-spezifischer DNA-Oligonukleotid, das aus einem Teil des c-Myc-Onkogen. PU27 hemmt die Zellteilung der Krebszellen und scheint gut verträglich aus einer kürzlich abgeschlossenen vorläufigen Tier-Toxikologie-Studie. Darüber hinaus tumor Wachstum Hemmung Studien in xenograft-Modellen gezeigt, dass PU27 erheblich behindert tumor-Wachstum.

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