Forscher entdeckt genetische Variationen, die mit Brustkrebs

Die Arbeit mit einem internationalen Konsortium forscht an Brust -, Eierstock-und Prostatakrebs unter 200.000 Menschen, Professor Jacques Simard, Inhaber des Canada Research Chair in Oncogenetics an der Laval University, war aktiv beteiligt an der Entdeckung der DNA – „Rechtschreibfehler“, verbunden mit Brustkrebs. Diese Fehler – bekannt als genetische Variationen – sind direkt eingebunden in das Risiko der Entwicklung von Brustkrebs.

Die Forschung war Teil einer internationalen Studie, die auf einer beispiellosen Skala durchgeführt, die von der größten internationalen Konsortien, die Kooperative Onkologische Gen-Environment Study (COGS), koordiniert von Professor Douglast Easton von der Universität Cambridge. Angesichts der Anwendungsbereich dieser internationalen Studie und der Folgenabschätzung Ihrer Ergebnisse wird es zu sehen sein, in einer Reihe von Artikeln in der renommierten Fachzeitschrift Nature Genetics am März 27, 2013. Die Ergebnisse werden auch in drei weiteren Artikeln gleichzeitig veröffentlicht in PLoS Genetics und American Journal of Human Genetics.

Riesen Sprung nach vorne in der Brustkrebs-Forschung

Seit über 20 Jahren Professor Simard arbeitet bereits an der CHU Qu-bec-Forschungs-Zentrum auf die genetische Anfälligkeit für Brustkrebs. Diese neuesten Ergebnisse der Forschung geholfen, zu identifizieren, 49 neue genetische Variationen beteiligt, das Risiko der Entwicklung dieser Krankheit, fast Verdreifachung der Anzahl der Variationen bekannt. In der überwiegenden Mehrheit der Brustkrebs-Fälle, die der Allgemeinen Bevölkerung, ist es die Interaktion zwischen dieser genetischen Variationen und andere Umwelt-und lebensstil-Faktoren, die eine Rolle bei der Entwicklung der Krankheit.

Professor Simard, erklärt: „Die große Menge an genetischen Informationen über diese Studie macht es zu einem der bedeutendsten Durchbrüche in den letzten Jahren in Bezug auf das Verständnis des vererbten Risikofaktoren von Brustkrebs. Es ist nun möglich, die Entwicklung einer DNA-Profil, wo 5 Prozent der Frauen haben ein vier Chancen, die Krankheit zu entwickeln.“ Durch das Verständnis der genetischen Ursachen und deren Interaktion mit Umweltfaktoren, Professor Simard ebnet den Weg für eine bessere Vorhersage von Brustkrebs Risiko.

Qu-bec technologische Kompetenz, die das Herz dieser Leistung

Die Hälfte der Proben in der Studie – über 100.000, – wurden analysiert, die in Montr-al von genomischer Experten arbeiten an der McGill University und der G-nome Qu-bec-Innovations-Zentrum.

G-nome Qu-bec, Präsident und CEO, Marc LePage, stellt fest: „Es war Professor Simard Führung, sicherte sich die Beteiligung an dem Projekt der McGill University und der G-nome Qu-bec-Innovations-Zentrum. Er positioniert das Zentrum das know-how und zog viele internationale teams, die gehabt haben könnte, Ihre Ergebnisse analysiert, die überall in der Welt. Dies ist ein eindeutiger Beweis dafür, dass wir eine genomische Infrastruktur von internationalem Ruf. Wir sind stolz auf unsere Rolle in dieser weltweiten Studie und applaudieren die Arbeit der Forscher, die teilgenommen haben, darunter Professor Mark Goldberg das Forschungsinstitut der McGill University Health Centre, der Anführer der Teil der Studie über die Interaktion zwischen genetischen und umweltbedingten Faktoren und Ihre Auswirkungen auf das Risiko an Brustkrebs zu erkranken.“

Die $1,5 Millionen Investition durch die Quebec Breast Cancer Foundation spielte eine wesentliche Rolle bei der Einführung von Qu-bec Forscher zur Teilnahme an der internationalen Konsortiums. Francine Cl-roux, Geschäftsführer der Stiftung, erklärt: „Es ist eine große wissenschaftliche Durchbruch in der Brustkrebs-Forschung, und wir sind begeistert von den Neuigkeiten. Diese Entdeckung macht es einfacher, um diejenigen Frauen am meisten gefährdet für die Krankheit und bieten Ihnen Früherkennung und gezielte Prävention Ansätze.“

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