Janssen, BeiGene geben Sie in-licensing-Vereinbarung für zwei klinische Stadium Onkologie-verbindungen

BeiGene, Ltd., gab heute bekannt, dass es eingegangen ist, exklusive in-licensing und co-development-Abkommen mit Janssen Pharmaceutica NV und seine verbundenen Unternehmen („Janssen“) für zwei klinische Stadium Onkologie-verbindungen. Unter den Bedingungen der Vereinbarung, BeiGene wird in Lizenz intetumumab (CNTO-95) für die klinische Entwicklung und die Kommerzialisierung in Australien, China, Hong Kong, Neuseeland, Korea, Singapur und Taiwan. Es wird sich in einer globalen co-development-Programm mit Janssen für intetumumab in mehreren krebsindikationen und erhalten Lizenzgebühren auf weltweite Umsätze außerhalb dieser Regionen. BeiGene wird in Lizenz MTKi-327 und Ihre weltweite Rechte für die Entwicklung und Vermarktung für die menschliche pharmazeutische verwendet. BeiGene eine Stille Vorauszahlung zu Janssen für in-Lizenz von MTKi-327. Als BeiGene und Janssen sind der Einstieg in eine co-Entwicklung von intetumumab, keine vorab-Lizenzierung Zahlung von BeiGene beteiligt ist, jedoch werden beide Parteien teilen sich die Entwicklungskosten. Darüber hinaus Janssen ist berechtigt, für Meilenstein-und Lizenzzahlungen von BeiGene für MTKi-327. Für intetumumab, Janssen und BeiGene sind jeweils verantwortlich für-royalty-Verpflichtungen zu einander in Bezug auf den Umsatz in Ihren jeweiligen Gebieten.

Intetumumab ist ein vollständig humanisierter monoklonaler Antikörper gegen die av-integrine, bindet an human-integrine, darunter avß3, avß5, avß1, avß6, und blockiert deren Interaktionen mit der extrazellulären matrix, was zu einer Hemmung der Angiogenese gestört und tumor-Zellwachstum, – Entwicklung und-Metastasen. Zuvor Janssen abgeschlossene phase-I und phase-II-Studien mit intetumumab in Melanom -, Prostata-Krebs, und der soliden Tumoren. BeiGene wird gemeinsam mit Janssen in klinischen phase-III-Studien beim Melanom und erkunden Sie zusätzliche soliden tumor-Indikationen bei soliden Tumoren weit verbreitet in China und Asien.

MTKi-327 ist eine neuartige makrozyklische multi-targeted kinase inhibitor mit potenten inhibitorischen Aktivität gegen verschiedene Tyrosin-Kinasen wie EGFR, erbB2, erbB4, VEGFR3, Ret, Ack-1 und ja. Seine pharmakologischen Profil aus präklinischen Studien, basierend auf in-vitro -, Zell-basierte Tier-und xenograft-Studien legen nahe, dass MTKi-327 hemmt direkt das Tumorwachstum als auch verhindert, dass tumor-invasion und Metastasen durch Eingriffe in cancer cell motility and tumor-associated lymphangiogenesis. Phase-I-klinische Studien in der Krebs-Patienten durchgeführt wurden, die von Janssen.

„Wir sind sehr aufgeregt, um die Fortschritte dieser zwei vielversprechende Wirkstoffe in klinischen Studien und freuen uns, in der Lage zu initiieren eine co-Entwicklung Programm mit intetumumab“, so Peter Ho, M. D.-Ph. D., Präsident und co-Gründer, BeiGene. „Beide intetumumab mit seinen ermutigenden Daten aus klinischen Prüfungen der phase II und MTKi-327, ein inhibitor von mehreren kritischen Krebs-Signalwege repräsentieren vielversprechende Moleküle, die ein großes Potenzial zur Bewältigung der unerfüllten medizinischen Bedürfnisse onkologischer Patienten in China und in der Asien-Pazifik-region.“

„Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Janssen als strategische Kooperationspartner wie sind wir bestrebt, Weltklasse-Onkologie-Möglichkeiten in China,“ sagte John Oyler, Chief Executive Officer und co-founder, BeiGene.

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