Neue Forschung kann Ertrag effektiver Behandlung für Leukämie im Kindesalter

Ein team von israelischen Wissenschaftlern am Sheba Medical Center das Research Center für die Leukämie-und kindliche Malignome entdeckt eine Methode zur Entwicklung effektiver und weniger gefährliche Behandlung für diejenigen, die leiden von kindheit-Leukämie, die häufigste Krebsart bei Kindern. Neue Behandlungen im Zusammenhang mit der Forschung das Potenzial haben, Auswirkungen, die nach oben von 20 Prozent der betroffenen leiden an Akuter Lymphoblastischer Leukämie (ALL).

Das team unter der Leitung von Dr. Shai Izraeli, die die Arbeit in Partnerschaft mit Wissenschaftlern an der Universität Tel Aviv und der Internationalen BFM Studiengruppe, veröffentlichte eine Reihe von Papieren Prüfung bestimmte gen-Anomalien bei Kindern mit Down-Syndrom, die 20-30 mal häufiger zu entwickeln.

„Unsere Forschung gibt Hoffnung für einen erheblichen Teil der Kinder, die ergriffen werden könnten, von dieser schrecklichen Krankheit,“ Izraeli sagte.

In der jüngsten Papier, veröffentlicht in der führenden hämatologischen Zeitschrift Blut, fanden die Forscher, dass ein gen-Anomalie genannt CLRF2 ist Häufig in mehr als 60% ALLER Patienten mit Down-Syndrom. Was macht dieses Ergebnis so signifikant ist, dass die Anomalie direkt verbunden ist, um ein anomales protein, JAK2, die anregt, die Art der störenden Zelle Verhalten typisch für Leukämie. Wichtig ist, dass diese Anomalien, die mittlerweile auch schon untersucht, und berichtet von mehreren Arbeitsgruppen in den USA und Europa, auch in den Leukämie-Zellen, in der einige Kinder und Erwachsene mit und ohne Down-Syndrom als gut.

Die Ergebnisse zeigen, dass die Verwendung von Drogen blockieren die Aktivität der anomalen JAK2 kann eine effektive Behandlung von Blut-Zellen, transformiert durch die Anomalie. Dieser zielgerichtete Ansatz wird wahrscheinlich genauer sein und weniger toxisch als eine Chemotherapie.

Derzeit werden Kinder mit Leukämie, die erhalten eine intensive Chemotherapie über zwei bis drei Jahre, und in acht von 10 wieder. Aber Chemotherapie ist stark toxisch, und nicht Ziel der spezifischen Anomalie zugrunde liegenden Krankheit. Behandlungen im Zusammenhang mit dieser Forschung in der Lage wäre, diese Probleme anzusprechen, und vor allem die Medikamente, die bereits vorhanden sind.

Medikamente, die auf das JAK2-protein sind derzeit in klinischen Studien – aber für eine andere Erkrankung des Blutes (polycythaemia vera). Also, wenn präklinischen und dann klinische Studien, in denen leiden ALLE bestätigen Izraeli die Erkenntnisse, keine neuen Medikament müssen entwickelt werden – oft eine Aufgabe, die mehr als ein Jahrzehnt abgeschlossen ist.

Die Verwendung dieser Drogen als Grundlage, Izraeli und sein team sind zuversichtlich, dass stärkere und sicherere Leukämie-Medikamente für Kinder sind nur ein paar Jahre entfernt. „Wir wissen in ein paar Jahren konkret, was diese Medikamente sind in der Lage, aber in der Forschung bisher, gibt mir große Hoffnung,“ Izraeli sagte.

„Die Durchbrüche, die wir erreicht haben, wurden durch die Vorteile unserer Lage im Sheba Medical Center, speziell die Nähe zu den Patienten und zu den modernsten state-of-the-art Forschungs-Infrastruktur, die zusammen ermöglichen es uns, schnell übersetzen, Fragen, die sich aus Beobachtungen bei Patienten Labor Forschung,“ Izraeli sagte..

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