Neue vielseitige Methode für die Herstellung von künstlichen anti-Krebs-Moleküle in Minuten

Forscher haben eine einfache und vielseitige Methode für die Herstellung von künstlichen anti-Krebs-Moleküle, die imitieren die Eigenschaften eines der Körper die Natürliche Abwehr-Systeme.

Die Chemiker, die unter der Leitung von Professor Peter Scott an der University of Warwick, UK, haben in der Lage zu produzieren Moleküle, die eine ähnliche Struktur zu Peptiden, die von Natur aus in den Körper zur Bekämpfung von Krebs und Infektionen.

Veröffentlicht in der Natur-Chemie, die Moleküle in der Forschung als wirksam erwiesen haben gegen Dickdarm-Krebszellen im Labor, in Zusammenarbeit mit Roger Phillips am Institut für Krebs-Therapeutika, Bradford, UK.

Künstliche Peptide, die zuvor schwierig und unerschwinglich teuer in der Herstellung in großen Mengen, aber das neue Verfahren dauert nur wenige Minuten und erfordert keine teure Ausrüstung. Auch traditionelle Peptide, die verabreicht werden, als Drogen werden schnell neutralisiert durch die körpereigenen biochemischen Abwehrkräfte, bevor Sie Ihre Arbeit machen.

Eine form des komplexen chemischen self-assembly, die neue Methode, entwickelt an der Warwick behebt diese Probleme, indem Sie sowohl praktische und produziert sehr stabile Moleküle. Das neue Peptid imitiert, genannt triplexes, haben eine ähnliche 3D-helix-form, Natürliche Peptide.

„Die Chemie beteiligt ist wie das werfen Lego-Blöcke in einen Beutel, geben Sie einen schütteln, und finden, dass Sie ein Modell des Todessterns“, sagt Professor Scott. „Das design zu erzielen, das dauert einige Gedanken und Rechenleistung, aber einmal haben Sie arbeitete it out die Methode kann verwendet werden, um eine Menge von komplizierten molekularen Objekte.“

Beschreibung der self-assembly-Prozess, der hinter der künstlichen Peptide Professor Scott sagt: „Wenn die Bio-Chemikalien beteiligt sind, ein amino-Alkohol-Derivat und ein picoline, gemischt mit Eisen-Chlorid in einem Lösungsmittel, wie Wasser oder methanol bilden Sie starke Bindungen und sind entworfen, um natürlich zu Falten zusammen in Minuten form einer helix. Es ist alles thermodynamisch bergab. Die Montage-Anleitung codiert sind, in den Chemikalien selbst.“

„Sobald das Lösungsmittel wurde entfernt, wir sind Links mit den Peptid-mimetika in form von Kristallen“, sagt Professor Scott. „Es gibt keine komplizierten Trennungen zu tun, und im Gegensatz zu einem Lego-Bausatz gibt es keine geheimnisvollen bits übrig. In der Praxis, die Chemie ist ziemlich konventionell. Das schöne ist, dass diese großen Moleküle selber zusammenbauen. Die Natur verwendet diese Art von self-assembly-komplexe asymmetrische Moleküle wie Proteine, alle die Zeit, aber tun es künstlich ist eine große Herausforderung.“

Während das Peptid ahmt durch den Prozess erstellt wurden, erfolgreich in Labor-tests auf Darmkrebs-Zellen, mit denen Sie die weitere Untersuchungen erfordern, bevor Sie verwendet werden können, die in klinischen Studien am Patienten. Trotzdem sind Sie aus einfachen Bausteinen und in der frühen tests das team hat gezeigt, dass Sie haben eine sehr niedrige Toxizität für Bakterien. „Das ist eine sehr ungewöhnliche und vielversprechende Selektivität,“ sagt Professor Scott.

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