Positive Ergebnisse von PROLOR Biotech-Faktor-VIIa-CTP-präklinische Studie zur Hämophilie

PROLOR Biotech, Inc., (NYSE Amex: PBTH), gab heute positive Ergebnisse aus einer vergleichenden Studie der biobetter länger wirkende version des Hämophilie-Medikament Faktor VIIa (Faktor VIIa-CTP) in hemophilic mice. Die Studie wurde für die Messung der potenziellen Anstieg der Halbwertszeit und der gerinnungsaktivität von PROLOR long-acting CTP-modifizierte Faktor VIIa, wenn im Vergleich mit kommerziell erhältlichen rekombinanten Faktor VIIa. Faktor VIIa ist indiziert für die Behandlung von akuten Blutungen Episoden und als Therapie für die Prävention von Blutungen bei Hämophilie A und Hämophilie B-Patienten mit Inhibitoren entwickelt, die gegen die Behandlung mit entweder der Faktor-VIII-oder Faktor IX.

In der präklinischen Studie, die Faktor VIIa-CTP, als im Vergleich mit handelsüblichen, Faktor VIIa, zeigte eine signifikant längere Halbwertszeit und Dauer der Blutgerinnung in der hemophilic mice-Modell.

„Wir glauben, dass die Ergebnisse unserer ersten Faktor VIIa-CTP-präklinische Studie sind sehr vielversprechend, und Sie sind konsistent mit den Ergebnissen, die wir erhalten aus einer präklinischen Studie für unsere anderen Blut Flockungsmittel agent in der Entwicklung, Blutgerinnung Faktor IX-CTP, die wir früher berichtet auch in diesem Jahr zeigte signifikante potential in Tiermodellen der Hämophilie“, bemerkte Shai Novik, Präsident von PROLOR. „Mit den positiven Ergebnissen dieser Faktor VIIa-CTP-Studie, die wir jetzt haben, was wir glauben, sind zwei stark umkämpften Koagulation Therapien in der Entwicklung, die Adresse Zielmarkt geschätzt auf ungefähr $2 Milliarden.“

„Wir glauben, es ist große not unter den Hämophilie-Patienten und Ihre ärzte für neue Therapien bieten anhaltenden Schutz vor Blutungen“, sagte Dr. Abraham Havron, CEO von PROLOR. „Die ermutigende Ergebnisse zeigen sich in der präklinischen Hämophilie-Studie zeigen, dass Faktor VIIa-CTP kann in der Lage sein, um bieten eine verbesserte therapeutische option, um die vielen Hämophilie-Patienten, die nicht gut geschützt durch die aktuellen Therapien.“

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