Sechs Forscherteams vergeben, gewähren, beschleunigen die Entdeckung neuer Medikamente für das Gehirn, Störungen des Nervensystems

CQDM, Brain Canada und der Ontario Brain Institute (OBI) award in der Nähe von $8,5 M zu sechs (6) multi-disziplinären und multi-Länder-Forschungs-teams in ganz Kanada, um unerfüllte Bedürfnisse, die in den Neurowissenschaften in Ihrer Fokussierung auf das Gehirn des strategischen initiative. Zu diesem Betrag, $1.5 M wird Hinzugefügt, die aus den verschiedenen Forschungseinrichtungen beteiligt sind als in-kind-Beiträge. Diese spannende Ankündigung erfolgte heute auf der Jahrestagung der Canadian Association for Neuroscience in Anwesenheit von Inez Jabalpurwala, Präsident und CEO von Gehirn, Kanada; Mario Chevrette, Vice President, Scientific Affairs von CQDM; und Donald Stuss, Präsident und Wissenschaftlicher Direktor von OBI.

Die sechs (6) ausgezeichnet mit research-teams werden geführt von Rob Hutchison aus biOasis Technologies Inc. in Vancouver, Janusz Pawliszyn von der University of Waterloo, Elizabeth Simpson von der University of British Columbia, Jean-Paul Soucy von der McGill University, Don van Meyel aus dem Forschungs-Institut der McGill University Health Centre und Nathan Yoganathan von KalGene Pharmaceuticals Inc. in Toronto.

Die Projekte vereinen 33 Forschern aus einem Dutzend Organisationen in Wissenschaft und KMU in Kanada zu entwickeln cutting-edge tools, Technologien und Plattformen entwickelt, um Beschleunigung der Entdeckung von neuen, sicheren und wirksamen Medikamenten für das Gehirn und das nervöse system Störungen zum Wohle der Patienten und Ihrer Familien. Dank CQDM einzigartige mentoring-Programm, diese Forscher haben auch die Möglichkeit, die Zusammenarbeit mit führenden Wissenschaftlern aus der Pharma-Industrie, die Industrie-know-how und Unterstützung zu den Projekten, zu helfen, bessere Abstimmung der Forschungsarbeiten mit dem Bedarf der Industrie und der Patienten.

„Dies ist das erste mal, dass CQDM Mittel, wie viele Forschungsprojekte auf einmal, Dank der Partnerschaften, die wir aufgebaut haben mit Brain Kanada und OBI. Wir schlossen uns Kräfte zu mobilisieren, die besten Forscher in Kanada. Diese Projekte spiegeln die pan-Kanadischen Zusammenarbeit und talent, und nutzen Synergien in den öffentlichen und privaten Sektoren sowie interprovincial Ressourcen. Wir sind stolz darauf, zu unterstützen wahre innovative translationale Forschung in Kanada wird sicherlich einen Unterschied machen in neuroscience“, sagte Mario Chevrette, Vice President, Scientific Affairs von CQDM.

„Brain Kanada ist stolz darauf, partner mit CQDM und OBI auf diesem wichtigen Gehirn-Forschung-Programm, die Nutzung unserer jeweiligen expertise und die Netzwerke, zusammen mit Finanzierung von der Regierung von Kanada. Eintritt in unsere Bemühungen um die Angleichung der akademischen Forschung und die Prioritäten der Branche, und fördern die verbindungen zwischen Ihnen, beschleunigen den Prozess der Entwicklung von Therapien zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen des Gehirns, die direkt Auswirkungen in drei Kanadier,“ sagte Inez Jabalpurwala, Präsident und CEO von Gehirn-Kanada-Stiftung.

„OBI Blick auf die Kommerzialisierung der Forschung als ein wichtiger Schritt in Richtung bessere Versorgung und eine gesündere Wirtschaft und wir sind stolz darauf, zur Teilnahme an der Fokus auf die Gehirn-initiative durch die Unterstützung der drei Ontario-basierte Projekte, die zum Ziel zu fahren, Droge-Entdeckung zu freuen. Wir erwarten die Ergebnisse dieser Projekte und sind stolz auf die Partnerschaft mit unseren Kollegen auf CQDM Gehirn und Kanada zu setzen neuroscience Forschungs-und Gehirn-Gesundheit auf der Karte auf nationaler Ebene“, sagte Donald Stuss, Präsident und Wissenschaftlicher Direktor des Ontario Brain Institute.

„Die Regierung von Kanada ist gewidmet zu helfen, erhöhen unser Verständnis von, wie das menschliche Gehirn funktioniert und wie man am besten schützen und behandeln von Erkrankungen des Gehirns und Nervensystems mit innovativen und einzigartigen Lösungen,“ sagte das achtbare Rona Ambrose, Gesundheitsminister. „Wir sind stolz darauf, zu unterstützen Gehirn Kanada und seine Partner in der Förderung der besten Kanadischen neurowissenschaftliche Forschung und die Beschleunigung der Entdeckungen, zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität der Kanadier, die leiden unter Erkrankung des Gehirns und psychischen Störungen.“

„Die sechs ausgewählten Projekte haben eine Québec-Komponente und 40% der Forschungsaktivitäten erfolgt in der Provinz. Fertigstellung dieser Projekte wird verstärkt auch die lokale Schaffung von Arbeitsplätzen und die inter-provincial-links, führen zu Innovationen, produzieren Vorteile in Québec und International. Dies bestätigt unsere starke expertise in den Neurowissenschaften, in der ein Sektor, wir sind stolz auf die Unterstützung,“ erklärt Jacques Daoust, Quebecs Minister für Wirtschaft, Innovation und Export.

„Ontario fördert Partnerschaften, fördern den wissenschaftlichen Entdeckungen und beschleunigen Sie Ihren übergang vom Labor auf den Markt. Wir wissen, dass Zusammenarbeit führt zu innovativen Lösungen und multidisziplinären Forschungsteams wie diese sind ein entscheidendes element bei der Erreichung bessere Behandlungen für Gehirn-Erkrankungen. Diese Forschung wird die Verbesserung der Lebensqualität für Ontarians und Stärkung der Provinz ’s Erfolg in einem stark umkämpften, globalen Wirtschaft“, sagt Reza Moridi, Ontario Minister für Forschung und Innovation

Sechs vielversprechende Forschungsprojekte in den Neurowissenschaften

Wie dumm die Blut-Hirn-Schranke Rob Hutchison und Reinhard Gabathuler (biOasis Technologies Inc.) Danica Stanimirovic (National Research Council, Kanada), Brigitte Guérin, Roger Lecomte und David Fortin (Université de Sherbrooke) $2,573,875 / 3 Jahre Mr. Hutchinson und sein team sind daran interessiert, wie Medikamente können die Blut-Hirn-Schranke zur Behandlung von Erkrankungen des Gehirns. Die Antwort liegt in der molekulare Transporter, die natürlich zirkulieren über die Blutbahn und das Gehirn. Genauer gesagt, dieses interdisziplinäre team wird die Entwicklung von miniaturisierten menschlichen Antikörpern (10-mal kleiner als reguläre Antikörper) dienen als Träger ermöglicht therapeutische Wirkstoffe, die Blut-Hirn-Schranke, ähnlich wie ein Trojanisches Pferd. Der team-Bildschirm Tausende von Antikörpern zu identifizieren, die die wirksam sind, überqueren die Schranke und die können auch verbunden werden, um viele verschiedene therapeutische Moleküle. Einmal zusammengeführt, die überfahrt Antikörper und der ausgewählten therapeutischen Mittel zu bilden, die fusion Molekül, dessen transit beobachtet werden in das Gehirn mit neuen nicht-invasiven imaging-Methoden, die durch Positronen-emissions-Tomographie (PET). Wenn diese Technik als wirksam erweist, wird es helfen, entwickeln bessere Medikamente für verheerende Erkrankungen des Gehirns.

Eine revolutionäre Sonde für die in-vivo-Studien des Gehirns Janusz Pawliszyn (University of Waterloo), Dajana Vuckovic (Concordia University) und Clement Hamani (Zentrum für Sucht und Geistige Gesundheit) $995,427 / 3 Jahren Dieses Projekt reagiert auf die Notwendigkeit, eine Plattform zu schaffen, die verbessert die Qualität von in-vivo-Analyse im Rahmen der drug-discovery-Prozess für das zentrale Nervensystem. Die Plattform basiert auf einem low-invasive, nicht-tödliche solid phase microextraction-Technologie, die kombiniert mehrere Schritte der Probenahme und-Aufbereitung für die direkte in-vivo-Probenentnahme im Gehirn. Der Ansatz beinhaltet die Verwendung von beschichteten biokompatiblen mikrodrähten mit einem Durchmesser von 0,1 mm zum durchführen einer chemischen Biopsie des Gehirns eines lebenden Subjekts, ohne die Notwendigkeit Gewebeentnahme. Dieser Prozess bietet ausgezeichnete räumliche Auflösung, da seine lokalisierte Aktion und die geringen Abmessungen der Sonden, und ermöglicht längs-Studien zum selben Thema. Die Extraktion einer breiten Palette von gezielten oder nicht gezielten, verbindungen, wird dann gekoppelt mit der Massenspektrometrie-Analyse, um eine sensible präklinischen profiling-Analyse des Medikaments biodistribution im Gehirn, die Stoffwechselwege betroffen von der Droge, als auch in der Tiefe zerebralen chemical imaging. Die revolutionäre Technologie von Professor Pawliszyn team eine neue und Ergänzende Plattform zu microdialysis-und in-vivo-Beobachtung der langfristigen Auswirkungen von Drogen auf das Gehirn eines einzelnen Lebewesens. Dies wird helfen, verbessern und beschleunigen die Entwicklung von neuen Medikamenten neben der Eliminierung der statistischen Schwankungen zwischen den Fächern zu verbessern und reduzieren die Kosten für die langfristige Wirksamkeit von Medikamenten und personifizierte Reaktion auf medikamentöse Therapie-Studien.

DNA in den Dienst des Auges Krankheiten Elizabeth Simpson (University of British Columbia) und Adriana Di Polo (Research Centre Centre Hospitalier de l ‚ Université de Montréal) $1,496,062 / 3 Jahre Professor Simpson-team hofft, die Entwicklung und der test neuer Promoter – DNA-Stränge benachbarter Gene, die wichtig für Ihren Ausdruck -, die es ermöglichen, protein-Produktion. Diese Träger sind essentielle Werkzeuge für die pharmazeutische Industrie, die nutzt Gene als therapeutische Wirkstoffe in einem Ansatz namens gen-Therapie. Gentherapie sucht zum einfügen eines funktionellen Gens und seines Promotors in einem Patienten Zellen, um zu produzieren das protein, dass kann Heilung oder Vorbeugung einer Krankheit. Professor Simpson ‚ s lab ist spezialisiert auf die okuläre gen-Therapie bei Augen-Erkrankungen wie Erblindung, eine Krankheit, die bewirkt, dass große menschliche Leid und die sozioökonomischen Auswirkungen. Dr. Hermann innovativen Ansatz hebt sich in Bezug auf die Anzahl der Promotoren getestet. Das team hofft, zu entwickeln, die 30 neuen Trägern, entwickelt, um spezifische Gene, die für das Auge. Die Größe dieser Promotoren wird minimiert, um zu ermöglichen Ihre Verwendung in verschiedenen Therapien für Augen-Zellen. Die verabreichten Gene werden dann übersetzt in sinnvolle therapeutische Proteine, die für verschiedene Erkrankungen des Auges und Behandlungen.

Das Auge: Fenster zum Gehirn Jean-Paul Soucy (McGill University), Frederic Lesage (Polytechnique Montréal), Sandra Schwarz (Sunnybrook Research Institute), Jean-Philippe Sylvestre (Optina-Diagnostik), Jean Daniel Laube (Université de Montreal), Pedro Rosa-Neto (Douglas Hospital Research Centre), Barry Greenberg (Toronto Western Research Institute), Chris Hudson (University of Waterloo) und Daniel L. Farkas (Das Gehirn Fenster, Inc.) $1,977,500 / 3 Jahre Datum, Alzheimer-Krankheit bleibt unheilbar und kann nur diagnostiziert werden, wenn Symptome beginnen zu manifestieren, sich über die Präsenz von β-amyloid-plaques (Aß) und tau-Stränge im Gehirn. Die Schwierigkeit bei der Entwicklung neuer Medikamente für diese Krankheit ist vor allem auf die schwierige und späte Diagnose der Krankheit. Die Fähigkeit zur diagnose der Alzheimer-Krankheit in einem frühen Stadium würde es sich leisten, ein besseres Verständnis Ihrer Genese zusätzlich zu radikal verwandelt das design von klinischen Studien, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Dem Auge bietet sich ein Fenster an das Gehirn über die Netzhaut, die ebenfalls Aß-plaques bei Personen leiden unter der Alzheimer-Krankheit. Es wird vorgeschlagen, dass die Alzheimer-Krankheit ist nachweisbar durch eine einfache, nicht-invasive Analyse des Auges. Jean-Paul Soucy und sein team glauben, dass ist so und wird sich entwickeln, ein Netzhaut-imaging-Plattform mittels Fluoreszenz-in Kombination mit dem fortschrittlichen imaging-Instrumente zum erkennen von Aß-plaques in der Netzhaut des Patienten. Diese Plattform ermöglicht die Erkennung und frühzeitigen Diagnose der Krankheit in den at-risk-Patienten, die erleichtert die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.

Glutamat: der Bote, dessen Informationsfluss ist von entscheidender Bedeutung in Studien von Erkrankungen des Gehirns Don van Meyel und Keith K. Murai (Research Institute der McGill University Health Centre), Adriana Di Polo (Research Centre Centre Hospitalier de l ‚ Université de Montréal) und Timothy H. Murphy (University of British Columbia) $1,416,375 / 3 Jahre Der Zweck dieses Projektes ist es, eine revolutionäre protein-engineering-Technologie mit der Bezeichnung Zyto-iGluSnFR und passen Sie es, um zu entdecken, dass neue Medikamente führen zu der Behandlung einer Vielzahl von Gehirn-und Augenerkrankungen. Diese innovative Plattform basiert auf einem modifizierten protein, das ermöglicht die Erkennung von Glutamat-Ebenen, die in die Zellen eindringen. Glutamat ist ein wichtiger Botenstoff, der trägt die Informationen von einem neuron zu einem anderen, und die Mittel, es zu studieren, sind derzeit sehr begrenzt. Studium Glutamat ist wichtig, weil seine Messung und Kontrolle kann es den Forschern erlauben, um zu bestimmen, Ihre Wirkung auf einige neurologische Erkrankungen wie Schlaganfall, Glaukom und Alzheimer-Krankheit. Glutamat-Niveaus im Gehirn sind genau geregelt, die von Gliazellen, die sich in unmittelbarer Nähe zu Neuronen, die durch transport-Proteine auf Ihrer Oberfläche genannt EAATs. Die Anpassung der Zyto-iGluSnFR Gehirn Zellen ermöglichen das screening von Millionen von chemischen verbindungen, die führen zu die Entwicklung von Drogen, die effektiv Ziel der EAATs, so dass die modulation und Wiederherstellung der Glutamat-flow in Glia-Zellen, erforderlich für die ordnungsgemäße Funktion des Gehirns.

Erfolgreich überqueren Sie die Blut-Hirn-Schranke Nathan Yoganathan und John Gillard (KalGene Pharmaceuticals Inc.), Louis Collins, Gassan Massarweh und Jean-Paul Soucy (Montreal Neurological Institute, McGill University), Danica Stanimirovic und Balu Chakravarthy (National Research Council Canada), Pedro Rosa-Neto (Douglas Hospital Research Centre) und Michael Waterston (Zentrum für Imaging-Technologie Kommerzialisierung (CIMTEC)) $2 413 133 / 3 Jahren Die Blut-Hirn-Schranke schützt das Gehirn vor potenziell toxischen Substanzen aus dem Blut, sondern schränkt auch den Zugang von Medikamenten zum Gehirn. Der drug-delivery-Hirn-Ziele ist schwer beeinträchtigt durch den engen Wänden der zerebralen Blutgefäße. Einer der Ansätze in Betracht, um das überqueren der Barriere verwendet die transport-Rezeptoren in Blutgefäßen, die tragen natürlichen Chemikalien und Nährstoffe, die für die ordnungsgemäße Funktion des Gehirns. Der Ansatz von Yoganathan team, ist die Verwendung eines Antikörper-fragment, bindet an transport-rezeptor tragen, wie ein Trojanisches Pferd, eine therapeutische Nutzlast durch die Barriere. Insbesondere die Droge wird chemisch gebunden oder fusioniert an die natürlichen oder modifizierten Blut-Hirn-Schranke Träger dadurch Zugang zu Gehirn-Ziele. Nathan Yoganathan Projekt ist entworfen, um zu demonstrieren, dass eine Nutzlast, in diesem Fall, ein Kandidat Behandlung für die Alzheimer-Krankheit, kann effektiv transportiert über das menschliche Blut-Hirn-Schranke.

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