TSC-Proteine regulieren die Notch-Aktivität

Zwei unabhängige teams haben die Forscher identifiziert, die eine Rolle für die verstärkte Aktivierung der Signalisierung Notch-protein in Tumoren zeichnen sich durch Inaktivierung der entweder in der TSC1 oder TSC2-protein. Wie von Warren Birne, an der University of Pennsylvania, Philadelphia, in einem begleitenden Kommentar, diese Daten liefern eine Begründung für die Prüfung, ob Notch-Inhibitoren sind von Vorteil für diejenigen, die mit TSC-assoziierten Tumoren.

Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC) ist eine multisystem-Erkrankung, charakterisiert durch die Bildung von gutartigen Tumoren in mehreren Organen. Es wird verursacht durch Mutationen entweder in der TSC1 oder TSC2-Gens. In der ersten Studie, Elizabeth Petri Henske, am Brigham and Women ‚ s Hospital, Boston, und Fabrice Roegiers, am Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, fand Beweise für Notch-Signalweg-Aktivierung in menschlichen angiomyolipomas, benigne Nierentumoren oft gefunden bei Patienten mit TSC, und in einem angiomyolipoma-derived cell line. Wichtig ist, die inhibition der Notch-unterdrückt die proliferation von TSC2-defizienten Ratte Zellen im xenograft-Modell. Diese Autoren daher zu dem Schluss, dass TSC-Proteine regulieren die Notch-Aktivität und das Notch-dysregulation zugrunde liegen kann einige der charakteristischen klinischen und pathologischen Funktionen von TSC.

Ergebnisse in der zweiten Studie, die von Zhang Hongbing und Kollegen, an der chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und der Peking Union Medical College, People ‚ s Republic of China, liefern weitere Beweise dafür, dass TSC-Proteine regulieren die Notch-Aktivität und die Notch überaktivität trägt zur krebserzeugenden Potentials von Zellen mangelhaft in beiden TSC1-oder TSC2.

Schreibe einen Kommentar